Laminopathies

Les laminopathies sont des maladies génétiques rares. Elles résultent de mutations du gène LMNA qui code deux protéines : la lamine A et la lamine C, essentielles pour le maintien de la structure et de la fonction du noyau cellulaire.  De cette maladie génétique résultent plusieurs troubles dont la cardiomyopathie liée à la lamine A/C,…